Scgb3a2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Scgb3a2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-01188

品系全称

C57BL/6JCya-Scgb3a2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-117158-Scgb3a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scgb3a2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-01188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretoglobin, family 3A, member 2
基因别称
LuLeu1,Pnsp1,UGRP1,Utgrp1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289643 | Ensembl: ENSMUST00000189750
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153470Mice homozygous for a knock-out allele exhibit background sensitive lung inflammatory response to ovalbumin exposure.
Scgb3a2,也称为Secretoglobin 3A2或Uteroglobin-related protein 1 (UGRP1),是一种主要在呼吸道上皮细胞中表达的分泌性蛋白。Scgb3a2基因编码的蛋白质具有多种生物学功能,包括抗炎、生长因子、抗纤维化和抗癌作用,这些功能使其在多种肺部疾病中扮演着重要角色。

首先,Scgb3a2在肺纤维化疾病中发挥重要作用。研究发现,在特发性肺纤维化(IPF)患者的肺组织中,Scgb3a2的表达发生了显著变化。在正常-外观的肺实质区域,Scgb3a2的表达增加,这表明Scgb3a2可能在肺纤维化的早期阶段发挥保护作用。然而,在过渡区和致密纤维化区域,Scgb3a2的表达下降,这可能与肺纤维化的进展有关。这些发现为理解Scgb3a2在肺纤维化中的作用提供了新的线索[1]。

其次,Scgb3a2在肺部炎症和过敏性疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Scgb3a2缺乏的小鼠在卵清蛋白诱导的气道过敏炎症模型中表现出更严重的炎症反应,这表明Scgb3a2具有抗炎作用。此外,Scgb3a2还可以抑制肺纤维化和肺气肿的发展,这为其作为治疗肺部疾病的新型药物靶点提供了可能性[2][4][7]。

此外,Scgb3a2的基因多态性与哮喘的易感性相关。研究发现,Scgb3a2基因的启动子区域存在多个单核苷酸多态性(SNPs),这些SNPs与哮喘的发生风险相关。例如,rs6882292和rs1368408这两个SNPs被发现与哮喘的发生风险显著相关。这些发现为理解哮喘的遗传机制提供了新的线索,并为开发哮喘的个性化治疗方法提供了新的思路[3]。

Scgb3a2不仅在肺部疾病中发挥重要作用,还在其他疾病中发挥作用。例如,研究发现,Scgb3a2基因的-112G>A多态性与Graves病的发生风险相关。此外,Scgb3a2还在小鼠垂体中表达,并可能调节促性腺激素的分泌[5][6]。

综上所述,Scgb3a2是一种重要的呼吸道上皮细胞分泌性蛋白,具有多种生物学功能,包括抗炎、生长因子、抗纤维化和抗癌作用。Scgb3a2在肺部疾病、哮喘、Graves病等多种疾病中发挥重要作用。深入研究Scgb3a2的生物学功能和作用机制,有助于开发新型药物靶点和治疗方法,为治疗多种疾病提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Blumhagen, Rachel Z, Kurche, Jonathan S, Cool, Carlyne D, Yang, Ivana V, Schwartz, David A. 2023. Spatially distinct molecular patterns of gene expression in idiopathic pulmonary fibrosis. In Respiratory research, 24, 287. doi:10.1186/s12931-023-02572-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37978501/
2. Kido, Taketomo, Yoneda, Mitsuhiro, Cai, Yan, Ward, Jerrold M, Kimura, Shioko. 2014. Secretoglobin superfamily protein SCGB3A2 deficiency potentiates ovalbumin-induced allergic pulmonary inflammation. In Mediators of inflammation, 2014, 216465. doi:10.1155/2014/216465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25242865/
3. Kim, Su Kang, Seok, Hosik, Park, Hae Jeong, Kim, Jinju, Chung, Joo-Ho. 2017. Association Between Secretoglobin Family 3A Member 2 (SCGB3A2) Gene Polymorphisms and Asthma in a Korean Population. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 23, 1880-1885. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28422086/
4. Cai, Yan, Kimura, Shioko. 2015. Secretoglobin 3A2 Exhibits Anti-Fibrotic Activity in Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis Model Mice. In PloS one, 10, e0142497. doi:10.1371/journal.pone.0142497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26559674/
5. Chistiakov, Dimitry A, Voronova, Natalia V, Turakulov, Rust I, Savost'anov, Kirill V. 2010. The -112G>A polymorphism of the secretoglobin 3A2 (SCGB3A2) gene encoding uteroglobin-related protein 1 (UGRP1) increases risk for the development of Graves' disease in subsets of patients with elevated levels of immunoglobulin E. In Journal of applied genetics, 52, 201-7. doi:10.1007/s13353-010-0022-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21170691/
6. Miyano, Yuki, Tahara, Shigeyuki, Sakata, Ichiro, Kimura, Shioko, Kurotani, Reiko. 2014. Regulation of LH/FSH expression by secretoglobin 3A2 in the mouse pituitary gland. In Cell and tissue research, 356, 253-60. doi:10.1007/s00441-014-1794-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24514953/
7. Kurotani, Reiko, Ono, Sotaro, Miyano, Yuki, Abe, Hiroyuki, Kimura, Shioko. 2023. Secretoglobin 3A2 protects lung from developing cigarette smoke-induced pulmonary emphysema. In The international journal of biochemistry & cell biology, 157, 106390. doi:10.1016/j.biocel.2023.106390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36796505/