Klk9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Klk9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-00219

品系全称

C57BL/6JCya-Klk9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-101533-Klk9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klk9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-00219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kallikrein related-peptidase 9
基因别称
1200016C12Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028660.3 | Ensembl: ENSMUST00000005891
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2793 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klk9,也称为Kallikrein-related peptidase 9或KLK9,是kallikrein基因家族的一员,编码一种丝氨酸蛋白酶。Kallikrein基因家族是人体基因组中最大的连续蛋白酶基因群,位于19号染色体上。Klk9基因的表达受类固醇激素的调节,主要在胸腺、脊髓、睾丸、前列腺、乳腺和卵巢等组织中表达。Klk9基因的功能涉及多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。在肿瘤发生和发展过程中,Klk9基因的表达水平可能发生改变,影响肿瘤的生长和转移。

Klk9基因在多种癌症中表现出不同的表达模式和功能。在乳腺癌细胞系中,Klk9基因的表达与肿瘤的分子特征和体外侵袭性相关。一项研究发现,Klk9基因的表达水平与雄激素受体、雌激素受体和EGFR的表达相关,而与肿瘤的侵袭性无关[1]。在前列腺癌中,Klk9基因的表达与肿瘤的复发相关。一项研究发现,与正常前列腺组织相比,前列腺癌组织中Klk9基因的表达水平显著降低,而在复发的前列腺癌组织中Klk9基因的表达水平高于正常组织[2]。在卵巢癌中,Klk9基因的表达与肿瘤的预后相关。一项研究发现,Klk9基因表达水平高的卵巢癌患者具有较长的无病生存期和总生存期[3]。

Klk9基因的表达水平还与高血压引起的心血管和肾脏损伤相关。一项研究发现,在高血压大鼠模型中,Klk9基因的尿排泄量增加,与心脏肥大和主动脉壁增厚相关[4]。此外,Klk9基因的表达还与前列腺癌细胞的表面和遗传生物标志物的表达相关。一项研究发现,Klk9基因在前列腺癌细胞系中的表达水平较低,与CD44和CD133等表面生物标志物的表达水平相关[5]。

综上所述,Klk9基因在多种癌症和疾病中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的分子特征、侵袭性、复发、预后和高血压引起的心血管和肾脏损伤相关。Klk9基因的研究有助于深入理解其在肿瘤和疾病发生和发展过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Watrowski, Rafał, Castillo-Tong, Dan Cacsire, Obermayr, Eva, Zeillinger, Robert. . Gene Expression of Kallikreins in Breast Cancer Cell Lines. In Anticancer research, 40, 2487-2495. doi:10.21873/anticanres.14219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32366393/
2. Boyukozer, Fatma Busra, Tanoglu, Esra Guzel, Ozen, Mustafa, Ittmann, Michael, Aslan, Elif Sibel. . Kallikrein gene family as biomarkers for recurrent prostate cancer. In Croatian medical journal, 61, 450-456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33150763/
3. Yousef, George M, Scorilas, Andreas, Nakamura, Terukazu, Sismondi, Piero, Diamandis, Eleftherios P. . The prognostic value of the human kallikrein gene 9 (KLK9) in breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 78, 149-58. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12725415/
4. Yousef, G M, Kyriakopoulou, L G, Scorilas, A, Diamandis, E P, Katsaros, D. . Quantitative expression of the human kallikrein gene 9 (KLK9) in ovarian cancer: a new independent and favorable prognostic marker. In Cancer research, 61, 7811-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11691797/
5. Lindahl, Pernilla, Säll, Torbjörn, Bjartell, Anders, Lilja, Hans, Halldén, Christer. 2013. Copy number variants in the kallikrein gene cluster. In PloS one, 8, e69097. doi:10.1371/journal.pone.0069097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23894413/