智鼠故事 
C57BL/6JCya-Slc38a1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Slc38a1-KO
产品编号：
S-KO-00418
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Slc38a1-KO mice (Strain S-KO-00418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Slc38a1em1/Cya
品系编号
KOCMP-105727-Slc38a1-B6J-VA
产品编号
S-KO-00418
基因名
Slc38a1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
NAT2；SNAT1；Gm32457
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Slc38a1位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Slc38a1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Slc38a1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Slc38a1基因位于小鼠15号染色体上，包含16个外显子，其ATG起始密码子位于2号外显子，TGA终止密码子位于16号外显子。根据小鼠Slc38a1基因的结构，赛业生物（Cyagen）选择了第5号至12号外显子作为目标区域，该区域涵盖了约46.94%的编码区域，有效敲除区域的大小约为8237 bp。敲除该区域将导致Slc38a1基因功能的丧失，从而用于研究Slc38a1基因在小鼠体内的功能。Slc38a1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
Slc38a1，也称为Solute Carrier Family 38 Member 1，是一种编码钠依赖性中性氨基酸转运蛋白的基因。Slc38a1蛋白在多种细胞类型中表达，包括神经元、神经干细胞、肝细胞、肠细胞和黑色素瘤细胞等。Slc38a1蛋白的主要功能是促进谷氨酰胺（GLN）的转运，GLN是一种重要的氨基酸，参与多种生物合成过程，包括蛋白质合成、核苷酸合成和谷氨酸（Glu）的合成。
在神经系统中，Slc38a1蛋白的表达与γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的发育和功能密切相关。GABA是一种主要的抑制性神经递质，参与调节神经元的兴奋性和突触可塑性。Slc38a1蛋白通过将谷氨酰胺转运进入GABA能神经元，促进GABA的合成和释放，从而维持神经系统的正常功能[2]。
此外，Slc38a1蛋白的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在结直肠癌中，Slc38a1蛋白的表达水平显著升高，并且与肿瘤的侵袭和转移相关[1]。在黑色素瘤中，Slc38a1蛋白的表达水平也显著升高，并且与肿瘤的增殖和侵袭相关[4]。这些研究表明，Slc38a1蛋白可能是一种潜在的癌症治疗靶点。
除了在神经系统和癌症中的作用外，Slc38a1蛋白还参与调节免疫细胞的代谢和功能。例如，在Th1细胞中，Slc38a1蛋白的表达对于细胞因子IL-2的产生和细胞增殖至关重要[3]。这表明，Slc38a1蛋白可能参与调节免疫系统的功能和免疫反应。
综上所述，Slc38a1基因编码的钠依赖性中性氨基酸转运蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用，包括神经系统发育、癌症发生发展和免疫系统调节。Slc38a1蛋白的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关，因此，深入研究Slc38a1蛋白的生物学功能和调控机制，对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。
参考文献：
1. Zhou, Fen-Fang, Xie, Wei, Chen, Shuang-Qian, Su, Fei, Feng, Mao-Hui. 2017. SLC38A1 promotes proliferation and migration of human colorectal cancer cells. In Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban, 37, 30-36. doi:10.1007/s11596-017-1690-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28224429/
2. Qureshi, Tayyaba, Bjørkmo, Mona, Nordengen, Kaja, Hassel, Bjørnar, Chaudhry, Farrukh Abbas. 2020. Slc38a1 Conveys Astroglia-Derived Glutamine into GABAergic Interneurons for Neurotransmitter GABA Synthesis. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9071686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32668809/
3. Sugiura, Ayaka, Beier, Katherine L, Chi, Channing, Newcomb, Dawn C, Rathmell, Jeffrey C. 2023. Tissue-Specific Dependence of Th1 Cells on the Amino Acid Transporter SLC38A1 in Inflammation. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.09.13.557496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37745344/
4. Böhme-Schäfer, Ines, Lörentz, Sandra, Bosserhoff, Anja Katrin. 2022. Role of Amino Acid Transporter SNAT1/SLC38A1 in Human Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14092151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35565278/
