智鼠故事 
C57BL/6JCya-Pamr1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Pamr1-flox
产品编号：
S-CKO-05540
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Pamr1-flox mice (Strain S-CKO-05540) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Pamr1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-210622-Pamr1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-05540
基因名
Pamr1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Ramp；5930437L24；E430002G05Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Pamr1位于小鼠的2号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Pamr1基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Pamr1-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Pamr1基因位于小鼠2号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于7号和8号外显子，包含约2413个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Pamr1基因功能的丧失。Pamr1-flox小鼠模型的构建过程包括使用BAC克隆RP23-350K13作为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域，然后将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Pamr1-flox小鼠模型可用于研究Pamr1基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
PAMR1，也称为peptidase domain containing associated with muscle regeneration 1，是一种编码蛋白质的基因。这个基因在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。PAMR1基因的编码产物包含一个表皮生长因子样结构域（EGF-LD），这个结构域可以受到多种O-连接糖基化修饰，包括O-葡萄糖、O-岩藻糖和O-N-乙酰氨基葡萄糖，这些修饰可能会影响蛋白质的功能和稳定性[3]。
PAMR1基因在多种癌症中发挥重要作用，包括乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌和肝细胞癌。在乳腺癌中，PAMR1基因的表达水平降低，被认为是肿瘤抑制因子。研究发现，PAMR1基因的表达水平与乳腺癌患者的预后相关，高表达PAMR1的患者预后较好[1]。此外，PAMR1基因的表达水平还与乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移相关，PAMR1基因的敲低可以促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移[1]。
在宫颈癌中，PAMR1基因的表达水平也降低，被认为是肿瘤抑制因子。研究发现，PAMR1基因的表达水平与宫颈癌患者的预后相关，高表达PAMR1的患者预后较好[2]。此外，PAMR1基因的表达水平还与宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移相关，PAMR1基因的敲低可以促进宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移[2]。
在子宫内膜癌中，PAMR1基因的表达水平也降低，被认为是肿瘤抑制因子。研究发现，PAMR1基因的表达水平与子宫内膜癌患者的预后相关，高表达PAMR1的患者预后较好[4]。此外，PAMR1基因的表达水平还与子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和迁移相关，PAMR1基因的敲低可以促进子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和迁移[4]。
在肝细胞癌中，PAMR1基因的表达水平也降低，被认为是肿瘤抑制因子。研究发现，PAMR1基因的表达水平与肝细胞癌患者的预后相关，高表达PAMR1的患者预后较好[5]。此外，PAMR1基因的表达水平还与肝细胞癌细胞的增殖、侵袭和迁移相关，PAMR1基因的敲低可以促进肝细胞癌细胞的增殖、侵袭和迁移[5]。
综上所述，PAMR1是一种重要的基因，参与调控多种生物学过程，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。PAMR1基因在多种癌症中发挥重要作用，包括乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌和肝细胞癌。PAMR1基因的表达水平与这些癌症患者的预后相关，高表达PAMR1的患者预后较好。PAMR1基因的表达水平还与这些癌症细胞的增殖、侵袭和迁移相关，PAMR1基因的敲低可以促进这些癌症细胞的增殖、侵袭和迁移。因此，PAMR1基因可能是这些癌症的潜在的治疗靶点和预后标志物。
参考文献：
1. Yang, Rui, Ma, Mingjun, Yu, Sihui, Zhang, Jiawen, Wu, Sufang. 2021. High Expression of PAMR1 Predicts Favorable Prognosis and Inhibits Proliferation, Invasion, and Migration in Cervical Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 742017. doi:10.3389/fonc.2021.742017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34671559/
2. Zhu, Fangfang, Xu, Dafang. 2024. Predicting gene signature in breast cancer patients with multiple machine learning models. In Discover oncology, 15, 516. doi:10.1007/s12672-024-01386-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39352418/
3. Pennarubia, Florian, Germot, Agnès, Pinault, Emilie, Maftah, Abderrahman, Legardinier, Sébastien. . The single EGF-like domain of mouse PAMR1 is modified by O-Glucose, O-Fucose and O-GlcNAc. In Glycobiology, 31, 55-68. doi:10.1093/glycob/cwaa051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32518939/
4. Wang, Anna, Guo, Hongyan, Long, Zaiqiu. 2021. Integrative Analysis of Differently Expressed Genes Reveals a 17-Gene Prognosis Signature for Endometrial Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 4804694. doi:10.1155/2021/4804694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337010/
5. Guo, Hongbo, Tang, Hongping, Yang, Yihui, Yuan, Ying, Zhang, Guangwu. 2025. NEDD4 facilitates the progression of endometrial carcinoma by enhancing PAMR1 protein degradation through ubiquitination. In Functional & integrative genomics, 25, 65. doi:10.1007/s10142-025-01567-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40087191/
