智鼠故事 
C57BL/6JCya-Pipoxem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Pipox-flox
产品编号：
S-CKO-04499
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Pipox-flox mice (Strain S-CKO-04499) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Pipoxem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-19193-Pipox-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04499
基因名
Pipox
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pso；LPIPOX
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Pipox位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Pipox基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Pipox-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Pipox基因位于小鼠11号染色体上，由8个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在8号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于4号外显子至8号外显子，覆盖了编码区域的59.23%。删除该区域会导致小鼠Pipox基因功能的丧失。Pipox-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，小鼠模型的构建还考虑到了5'-loxP位点的插入，其大小为467个碱基对。有效的cKO区域大小约为2441个碱基对。该模型可用于研究Pipox基因在小鼠体内的功能，以及Pipox基因在生物过程中的作用和影响。
基因研究概述
PIPOX，也称为吡哆醇氧化酶，是一种重要的酶，参与维生素B6（吡哆醇）的代谢过程。维生素B6是人体必需的营养素，参与多种生物化学反应，包括氨基酸代谢、神经递质合成和血红蛋白生成。PIPOX负责将吡哆醇转化为其活性形式，即吡哆醛磷酸盐（PLP）。PLP在体内发挥重要作用，包括作为多种酶的辅因子，参与氨基酸的转氨作用、脱羧作用和脱硫作用，以及参与神经递质如多巴胺和5-羟色胺的合成。
PIPOX的突变或功能障碍可能导致维生素B6依赖性癫痫、贫血、神经系统功能障碍和其他健康问题。维生素B6缺乏也与多种疾病相关，包括心血管疾病、糖尿病和某些癌症。因此，PIPOX的功能对于维持正常的生理功能和预防疾病至关重要。
在癌症研究中，PIPOX的表达和功能也得到了关注。例如，在胆囊癌（GBC）的研究中，PIPOX被确定为潜在的诊断和预后标志物。通过整合转录组生物信息学分析，研究人员发现PIPOX在GBC中表达上调，并与较差的预后相关[1]。此外，PIPOX在儿童横纹肌肉瘤（RMS）中也表现出差异性表达，特别是在PAX-FKHR融合阳性的肺泡型RMS中，PIPOX的表达显著高于PAX-FKHR融合阴性的胚胎型RMS[2]。这些研究结果表明，PIPOX在癌症的发生和发展中可能发挥重要作用，值得进一步研究。
PIPOX作为一种功能性聚合物，在生物医学应用中具有巨大潜力。PIPOX可以通过多种可控/活性聚合方法合成，如活性阴离子聚合、原子转移自由基聚合（ATRP）、可逆加成-断裂转移（RAFT）或稀土金属介导的基团转移聚合。PIPOX具有独特的反应性，可以与含有硫醇和羧酸基团的化合物进行选择性反应，无需催化剂。此外，PIPOX已被证明是一种非细胞毒性聚合物，具有免疫调节特性。后聚合功能化PIPOX已被用于制备温敏性或阳离子聚合物、药物偶联物、水凝胶、刷状材料和可用于药物和基因递送、组织工程、血液类似物、抗菌材料等的聚合物涂层。这些研究表明，PIPOX在生物医学领域具有广泛的应用前景。
除了在癌症研究和生物医学应用中的重要性，PIPOX还与其他生物学过程相关。例如，在奶牛的繁殖研究中，PIPOX被发现与重复交配（RB）和正常交配（non-RB）奶牛的子宫内膜基因表达谱差异相关[3]。此外，在糖尿病肾病（DN）的研究中，PIPOX被确定为与DN发病机制相关的关键基因之一[4]。这些研究结果表明，PIPOX在生殖系统和肾脏功能中也发挥着重要作用。
综上所述，PIPOX作为一种重要的酶，在维生素B6代谢和多种生物学过程中发挥着重要作用。它在癌症发生和发展、生物医学应用、生殖系统和肾脏功能等方面具有广泛的研究价值。进一步研究PIPOX的功能和调控机制将有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Yang, Changhong, Chen, Jialei, Yu, Zhe, Zhou, Baoyong, Jiang, Ning. 2021. Mining of RNA Methylation-Related Genes and Elucidation of Their Molecular Biology in Gallbladder Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 621806. doi:10.3389/fonc.2021.621806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33718182/
2. Laé, M, Ahn, E H, Mercado, G E, Barr, F G, Ladanyi, M. . Global gene expression profiling of PAX-FKHR fusion-positive alveolar and PAX-FKHR fusion-negative embryonal rhabdomyosarcomas. In The Journal of pathology, 212, 143-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17471488/
3. Hayashi, Ken-Go, Hosoe, Misa, Kizaki, Keiichiro, Takahashi, Toru, Sakumoto, Ryosuke. 2017. Differential gene expression profiling of endometrium during the mid-luteal phase of the estrous cycle between a repeat breeder (RB) and non-RB cows. In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 15, 20. doi:10.1186/s12958-017-0237-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28335821/
4. Gholaminejad, Alieh, Fathalipour, Mohammad, Roointan, Amir. 2021. Comprehensive analysis of diabetic nephropathy expression profile based on weighted gene co-expression network analysis algorithm. In BMC nephrology, 22, 245. doi:10.1186/s12882-021-02447-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34215202/
